注意事項 在操作上,聚合氯化鋁的凈水過程一般分為三個階段。這三個階段分別是凝聚階段、絮凝階段和沉降階段。凝聚階段在藥液注入混凝容器與原水快速混凝時會在極短時間內(nèi)形成微細(xì)礬花,此時水體變得更加渾濁,它要求水流能產(chǎn)生激烈的湍流。然后聚合氯化鋁進(jìn)入絮凝階段,絮凝階段是礬花成長變粗的過程,要求適當(dāng)?shù)耐牧鞒潭群妥銐虻耐A魰r間(10~15min),至后期可觀察到大量礬花聚集緩緩下沉,形成表面清晰層。當(dāng)絮凝劑處于沉降階段時,它是在沉降池中進(jìn)行的絮凝物沉降過程,要求水流緩慢,為提率一般采用斜管或板式沉降器,大量的粗大礬花被斜管(板)壁阻擋而沉積于池底,上層水為澄清水,剩下的粒徑小、密度小的礬花一邊緩緩下降,一邊繼續(xù)相互碰撞結(jié)大,至后期余濁基本不變。
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聚合氯化鋁是一種凈水材料,無機(jī)高分子混凝劑,又被簡稱為聚鋁,英文縮寫為PAC,由于氫氧根離子的架橋作用和多價陰離子的聚合作用而生產(chǎn)的分子量較大、電荷較高的無機(jī)高分子水處理藥劑。每種顏色都代表了不同的含量,土黃色的氧化鋁含量是23-26%。在形態(tài)上又可以分為固體和液體兩種。固體按顏色不同又分為棕褐色、米黃色、金黃色和白色,液體可以呈現(xiàn)為無色透明、微黃色、淺黃色至黃褐色。不同顏色的聚合氯化鋁在應(yīng)用及生產(chǎn)技術(shù)上也有較大的區(qū)別。
聚丙烯酰胺和聚合氯化鋁的區(qū)別
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一、化學(xué)性質(zhì)不同。
根據(jù)化學(xué)性質(zhì)區(qū)分,聚丙烯酰胺是一種有機(jī)高分子聚合物;聚合氯化鋁是一種無機(jī)高分子聚合物。
二、外觀不同。
聚丙烯酰胺無論是陰離子還是陽離子還是非離子,無論是固體還是液體,外觀都是白色的干粉或乳液;聚合氯化鋁根據(jù)含量的高低呈現(xiàn)為褐色、淺褐色、黃色,鋁含量越高,顏色越淺。
三、作用機(jī)理不同。
聚合氯化鋁作為水處理藥劑,主要是利用的電中和作用將廢水中的小顆粒懸浮物混凝到一起,壓縮擴(kuò)散層而使膠體脫穩(wěn);聚丙烯酰胺主要是利用它的吸附架橋特性形成更大更緊密的絮凝團(tuán),使絮凝團(tuán)沉淀或上浮。
四、添加順序不同。
聚合氯化鋁和聚丙烯酰胺經(jīng)常出現(xiàn)在同一污水處理工藝流程中,他們添加的時期是不一樣的,也就是說不能混合添加;當(dāng)廢水或污水的污濁度比較低時或處理的廢水中懸浮物或雜質(zhì)粒徑在50μm以下的時候,我們應(yīng)先添加聚合氯化鋁,過30秒左右再添加聚丙烯酰胺助凝;反之,則先添加聚丙烯酰胺,再添加聚合氯化鋁。這就構(gòu)成了高電荷的聚合環(huán)鏈體,溶解進(jìn)入污水形成大量的正電荷團(tuán)吸附水中的負(fù)電荷雜質(zhì),對水中膠體和顆粒物具有高度電中和及橋聯(lián)作用,在水中與膠體顆粒所帶的負(fù)電荷瞬間中和作用,使雜質(zhì)生成絮團(tuán)而快速沉淀。
五、保存時間不同。
在干燥通風(fēng)密封條件下,聚丙烯酰胺干粉的保存時間在2年,乳液保存期為6個月;聚合氯化鋁保存時間為1年。
聚合氯化鋁氧化鋁(Al2O3)的測定方法
檢測方法
在試樣中加酸使試樣解聚。加入過量的乙二an四乙配二鈉溶液,使其與鋁及其他金屬離絡(luò)合。用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定剩余的乙二an四yi酸二鈉。再用氟化jia溶液解析出絡(luò)合鋁離子,用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定解析出的yi二胺四yi酸二鈉。試劑和材料
xiao酸(GB/T626):1+12溶液;
yi二胺四yi酸二鈉(GB/T1401):c(EDTA)約0.05mol/L溶液。
yi酸鈉緩沖溶液:稱取272gyi酸鈉(GB/T693)溶于水,稀釋至1000ml,搖勻。
氟hua鉀(GB/T1271):500g/L溶液,貯于塑料瓶中。
xiao酸銀(GB/T670):1g/L溶ye;
氯化鋅:c(ZnCl2)=0.0200mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液;
稱取1.3080g高純鋅(純度99.99%以上),準(zhǔn)確至0.0002g,置于100mL燒杯中。加入6~7mL鹽配(GB/T622)及少量水,加熱溶解。在水浴上蒸發(fā)到接近干涸。然后加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
二甲fen橙:5g/L溶液。分析步驟
用天平準(zhǔn)確稱取2.5g 固體聚合氯化鋁PAC,放入250ml燒杯中,加少量水使其溶解,完全移入250ml量瓶中,稀釋至刻度。吸取10ml被稀釋的液體于錐形瓶中,加10ml硝suan溶液加熱1分鐘,取下用蒸餾水沖一下,加入20mlEDTA溶液加百里香酚藍(lán)2滴用氨水調(diào)成黃色,加熱2分鐘并冷卻。 加入10mL氟化jia溶液,加熱至微沸。冷卻,此時溶液應(yīng)呈黃色。若溶液呈紅色,則滴加xiao酸至溶液呈黃色。再用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,溶液顏色從淡黃色變?yōu)槲⒓t色即為終點。假如膠粒少,上述聚合物伸展部分粘連不著第二個膠粒,則這個伸展部分遲早還會被原先的膠粒吸附在其他部位上,這個聚合物就不能起架橋作用了,而膠粒又處于穩(wěn)定狀態(tài)。記錄第二次滴定消耗的氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。分析結(jié)果的表述
以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氧化鋁(Al2O3)含量(x1)按下式計算:
x1=Vc*0.050 98/m*20/500*100=Vc*127.45/m
式中:V--第二次滴定消耗的氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積mL;
C--氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實際濃度,mol/L;
m--試料的質(zhì)量,g;
0.050 98--與1.00mL氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(ZnCl2)=1.000mol/L] 相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜难趸X的質(zhì)量。允許差
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果,平行測定結(jié)果的絕dui差值,液體產(chǎn)品不大于0.1%,固體樣品不大于0.2%。
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